मनोविज्ञान दवाओं के प्रकार: उपयोग और दुष्प्रभाव

जैसा कि हम सभी जानते हैं, बीमारियों या विकार के लक्षणों में सुधार करने के लिए योगदान करने वाले गुणों के पदार्थों का उपयोग दवा में एक महत्वपूर्ण तत्व है, जिसका उपयोग जीव को प्राकृतिक संतुलन की स्थिति में वापस करने के लिए किया जाता है।

मनोवैज्ञानिक विकारों के मामले में, बहुत विविध समस्याओं की उपस्थिति ने फार्माकोलॉजिकल उपचार सहित कई उपचार विकल्पों की जांच की है।

किस तरह की मनोविज्ञान दवाएं मौजूद हैं और इनका उपयोग किसके लिए किया जाता है?

तथ्य यह है कि विभिन्न लक्षणों और विकारों की बड़ी संख्या में उनके इलाज के लिए विभिन्न प्रकार की दवाएं पैदा हुई हैं, जो विभिन्न प्रकार के मनोविज्ञान दवाओं में विभाजित हैं। इन श्रेणियों में से कोई भी, अपने आप में, बाकी की तुलना में बेहतर नहीं है, और इसकी उपयोगिता प्रत्येक मामले पर निर्भर करेगी। हालांकि, नैदानिक ​​मनोवैज्ञानिकों और मनोचिकित्सकों को उन्हें अपने मरीजों को सर्वोत्तम संभव उपचार प्रदान करने के लिए सभी को जानना चाहिए .

चलो वास्तविकता में मौजूद विभिन्न प्रकार की मनोविज्ञान दवाओं के नीचे देखने के लिए आगे बढ़ें।

1. न्यूरोलेप्टिक्स / एंटीसाइकोटिक्स

मुख्य रूप से मनोवैज्ञानिक संकट को नियंत्रित करने की विधि के रूप में उपयोग किया जाता है , साइकोट्रॉपिक दवाओं के इस समूह को पूर्व में बड़े पैमाने पर ट्रांक्विलाइज़र कहा जाता था क्योंकि उनके प्रारंभिक संस्करणों को उत्तेजित किया गया था। इस समूह के भीतर विभिन्न समूह हैं, जो मुख्य रूप से दूरस्थ मस्तिष्क क्षेत्रों में डोपामाइन के संचरण में प्रभाव डालते हैं।

न्यूरोलेप्टिक्स के बीच हम पाते हैं:

1.1। क्लासिक / ठेठ एंटीसाइकोटिक्स

इन पदार्थों की क्रिया का तंत्र मेसोलिंबिक मार्ग, डोकामाइन के डोपामाइन रिसेप्टर्स (विशेष रूप से डी 2 रिसेप्टर्स) के नाकाबंदी पर आधारित है जो स्किज़ोफ्रेनिया और मनोवैज्ञानिक विकारों (भेदभाव, भ्रम, आदि) के सकारात्मक लक्षणों को समाप्त करने का कारण बनता है। )।

हालांकि, इस प्रकार की दवाओं का प्रदर्शन न केवल मेसोलिंबिक सर्किट में होता है, बल्कि अन्य डोपामिनर्जिक मार्गों को भी प्रभावित करता है, जो आंदोलन जैसे विभिन्न पहलुओं में दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है (उदाहरण के लिए कंपकंपी, टारडिव डिस्केनेसिया, बेचैनी या कम सहजता ) या प्रजनन (दूसरों के बीच सेक्स या अमेनोरेरिया के बावजूद स्तनों द्वारा दूध उत्सर्जन)।

इसके अलावा, इन दवाओं के नकारात्मक लक्षणों पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है (तर्क, खराब भाषा, मोटर और मानसिक मंदता की कमी), इसका प्रभाव व्यावहारिक रूप से इस अर्थ में अस्तित्व में नहीं है। इस समूह के भीतर आप क्लोरप्रोमेज़ीन, हैलोपेरिडोल या पिमोज़ाईड, दूसरों के बीच पा सकते हैं।

1.2। एटिप्लिक एंटीसाइकोटिक्स

नकारात्मक प्रकार के लक्षणों में भी सुधार करने के लिए और अन्य मार्गों के प्रभाव के कारण साइड इफेक्ट्स को कम करने के लिए, एटिप्लिक एंटीसाइकोटिक्स को संश्लेषित किया गया था। डोपामाइन और सेरोटोनिन को अवरुद्ध करके इस प्रकार के न्यूरोलेप्टिक कार्य , दूसरे के नाकाबंदी के साथ प्राप्त करने से पहले अवरुद्ध करने के दुष्प्रभावों को खत्म किया जाता है।

इसी प्रकार, कॉर्टेक्स में सेरोटोनिन रिसेप्टर्स की अधिक संख्या और तथ्य यह है कि यह डोपामाइन के अवरोधक के रूप में कार्य करता है, डोपामाइन की रोकथाम मेसोकोर्टिकल क्षेत्रों में डोपामाइन के प्रदर्शन में वृद्धि का कारण बनती है, जिससे सुधार होता है नकारात्मक लक्षणों का। सबकुछ के बावजूद, वे कुछ साइड इफेक्ट्स जैसे हाइपोटेंशन, टैचिर्डिया, चक्कर आना या sedation पेश कर सकते हैं। क्लोज़ापाइन के मामले में, एग्रान्युलोसाइटोसिस का खतरा भी होता है, जो लाल और सफेद रक्त कोशिका गिनती में बदलाव होता है जो अनचाहे छोड़ने पर घातक हो सकता है।

इस समूह के भीतर हम क्लोज़ापाइन, राइस्परिडोन, ओलानज़ापिन, क्विटाइपिन, सलीपीराइड और ज़िप्रिसिडोन पाते हैं। चूंकि वे अलग-अलग परिवारों के हैं, इसलिए वे कुछ बदलावों में अधिक या कम प्रभाव डाल सकते हैं, न केवल मनोवैज्ञानिक विकारों के लिए काम करते हैं बल्कि टिक विकारों, ऑटिज़्म, ओसीडी और मूड विकार जैसे अन्य लोगों के लिए काम करते हैं।

2. एंक्सीओलाइटिक्स और सम्मोहन-sedatives

चिंता की समस्याओं की उपस्थिति आज के समाज में एक लगातार घटना है , सबसे अधिक प्रकार के विकार होने के नाते। इसका मुकाबला करने के लिए, चिंताजनक उत्पन्न हुए हैं।

इस प्रकार का मनोविज्ञान तंत्रिका तंत्र पर अवसादग्रस्त प्रभाव डालकर कार्य करता है, जिससे व्यक्ति की गतिविधि के स्तर में कमी आती है। वे आम तौर पर गैबा हार्मोन पर कार्य करते हैं, जिससे इसकी अवरोधक क्रिया बढ़ जाती है। इस वर्गीकरण में शामिल कुछ प्रकार की मनोविज्ञान दवाओं को नींद की सुविधा के लिए sedatives के रूप में उपयोग किया जाता है, जबकि अन्य शारीरिक और मानसिक विश्राम को प्राप्त करने के लिए उपयोग किया जाता है।

इस समूह के भीतर हम निम्नलिखित उपप्रकारों को पा सकते हैं:

2.1। बार्बीचुरेट्स

चिंता का इलाज करते समय बेंज़ोडायजेपाइन की खोज तक मनोविज्ञान दवाओं का यह समूह सबसे लोकप्रिय था।हालांकि, इन दवाओं का खतरा यह है कि उनके पास निर्भरता का कारण बनने की उच्च क्षमता है, न कि अत्यधिक मात्रा में और यहां तक ​​कि मौत से कम जहर नहीं। इसके अलावा लंबी अवधि में न्यूरोलॉजिकल क्षति हो सकती है।

2.2। बेंज़ोडायज़ेपींस

इस प्रकार की मनोविज्ञान दवाओं की खोज ने चिंता विकारों के इलाज में बहुत मदद की, जिससे लाभ की एक श्रृंखला पेश की गई जो अब उन्हें चिंता के लिए सबसे अधिक विपणन वाली मनोविज्ञान दवाएं बनाती है। विशेष रूप से, तत्काल प्रभाव के अलावा वे बार्बिटेरेट्स की तुलना में स्वास्थ्य के लिए कम जोखिम पेश करते हैं, कम दुष्प्रभाव पैदा करते हैं, कम नशे की लत और कम sedation पैदा करते हैं।

इसके चिंताजनक प्रभाव के अलावा, बेंजोडायजेपाइन का उपयोग sedatives के रूप में किया जाता है और यहां तक ​​कि anticonvulsants । हालांकि, लंबे उपचार में वे अपनी खपत को समाप्त करने के बाद निर्भरता के साथ ही अबाधता उत्पन्न कर सकते हैं, ताकि उन्हें कठोरता के साथ चिकित्सा नुस्खे का पालन करना पड़े और सही ढंग से अपना सेवन और निकासी निर्धारित करनी पड़े।

यह एक प्रकार का पदार्थ है जो इस न्यूरोट्रांसमीटर के अप्रत्यक्ष agonists होने के नाते, GABA के अवरोधक समारोह का पक्ष लेता है। यद्यपि वे विशेष रूप से मस्तिष्क में गैर-विशेष रूप से वितरित किए जाते हैं, कॉर्टेक्स और अंगिक प्रणाली वे हैं जहां वे सबसे सक्रिय हैं।

बेंजोडायजेपाइन्स के भीतर भी अलग-अलग प्रकार होते हैं, इस पर निर्भर करता है कि उनके पास लंबी कार्रवाई है या नहीं (उन्हें प्रभाव लेने के लिए अधिक समय की आवश्यकता होती है लेकिन बाकी की तुलना में अधिक लंबी अवधि होती है), मध्यवर्ती या छोटी (तत्काल कार्रवाई और छोटी अवधि, संकट के लिए आदर्श आतंक), यानी, शरीर में पदार्थ के औसत जीवन के आधार पर है।

बेंज़ोडायजेपाइन के कुछ उदाहरण प्रसिद्ध ट्राज़ोलम, अल्पार्जोलम, लोराज़ेपम, क्लोनजेपम या ब्रोमाज़ेपम (इसके व्यापार नाम, लेक्सैटिन द्वारा बेहतर रूप से जाना जाता है) हैं।

2.3। सम्मोहन-लघु-अभिनय sedatives।

ज़ेलप्लोम, ज़ोलपिडेम और ज़ोपिकलोना तीन दवाओं के नाम हैं, जैसे बेंजोडायजेपाइन, GABA agonists के रूप में कार्य करें । बेंजोडायजेपाइन के साथ मुख्य अंतर यह है कि जब वे सभी जीएबीए रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं, तो सम्मोहन केवल नींद से जुड़े रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं, संज्ञान, स्मृति या मांसपेशियों के कार्य को प्रभावित नहीं करते हैं।

2.4। buspirone

यह मनोवैज्ञानिक दवा विशेष रूप से सामान्यीकृत चिंता विकार के मामलों में उपयोग की जाती है। कार्रवाई का इसकी तंत्र सेरोटोनिन पर केंद्रित है, जो इसके एगोनिस्ट हैं। इस तरह यह कुछ चिंताजनक पदार्थों में से एक है जिनके पास जीएबीए रिसेप्टर्स से कोई संबंध नहीं है। यह निर्भरता या अबाधता का कारण नहीं है। हालांकि, इसका नुकसान यह है कि इस पदार्थ के प्रभाव को प्रभावी होने में एक सप्ताह से अधिक समय लग सकता है।

3. एंटीड्रिप्रेसेंट्स

चिंता विकारों के बाद, सामान्य आबादी में मूड विकार सबसे अधिक प्रचलित हैं , विशेष रूप से अवसाद के मामले में। इस समस्या का इलाज करने के लिए हमारे पास साइकोट्रॉपिक दवाओं का यह वर्ग है, जो विभिन्न विकल्पों का प्रस्ताव करता है:

3.1। एंजाइम मोनोएमिनो ऑक्सीडेस (आईएमओओएस) के अवरोधक

पहली एंटीड्रिप्रेसेंट्स की खोज की जाएगी, तपेदिक के खिलाफ एक उपाय की तलाश करते समय इस प्रकार की मनोवैज्ञानिक दवाएं गलती से पाई गईं । इसकी कार्यप्रणाली मोनोमाइन ऑक्सीडेस एंजाइम के अवरोध पर आधारित होती है, जो आम तौर पर मोनोमाइन (विशेष रूप से सेरोटोनिन, डोपामाइन और नोरड्रेनलाइन) को खत्म करने के लिए जिम्मेदार होती है।

इस तरह के एंटीड्रिप्रेसेंट को पसंद के उपचार के रूप में उपयोग नहीं किया जाता है, जो उन मामलों के लिए आरक्षित है जो अन्य दवाओं का जवाब नहीं देते हैं। इसका कारण यह है कि वे उच्च रक्तचाप संकट का एक उच्च जोखिम पेश करते हैं, जिसके लिए प्रशासन का पूर्ण नियंत्रण होना आवश्यक है और टायरमाइन या प्रोटीन समृद्ध समेत कुछ खाद्य पदार्थों को नियंत्रित करना (जैसे चॉकलेट, सूखे मछली, पनीर, कॉफी) का उपभोग नहीं किया जाता है। , बियर ...)। इसके अलावा अन्य दुष्प्रभाव भी हैं जैसे संभावित एनोर्गस्मिया या वजन बढ़ाना।

एमएओआई के भीतर अपरिवर्तनीय और गैर-चुनिंदा पाया जा सकता है (इसका कार्य एमएओ एंजाइम को पूरी तरह से नष्ट करना है) और रिवर्सिबल और सिलेक्टिव जो एमएओ के कार्य को केवल नष्ट किए बिना रोकता है, इसलिए अगर मोनोमाइन्स का वास्तविक अतिरिक्त होता है तो एंजाइम समारोह। एमएओआई के उदाहरण इसाकार्बोक्साइड और मोक्लोबेमाइड होंगे।

3.2। ट्राइकक्लिक और टेट्रासाइक्लिक

न्यूरोलेप्टिक्स के निर्माण की खोज करते समय पाया गया, इस प्रकार की मनोविज्ञान दवा तब तक थी जब एसएसआरआई की खोज अवसाद के इलाज के लिए सबसे अधिक थी । इसका नाम इसकी संरचना से अंगूठियों के रूप में आता है। इसकी क्रिया दोनों सेरोटोनिन और नॉरड्रेनलाइन के पुन: प्रयास को रोकने पर आधारित है, जिसके साथ इन हार्मोन लंबे समय तक सिनैप्टिक अंतरिक्ष में लंबे समय तक रहते हैं। इन दवाओं के प्रभाव दो या तीन सप्ताह के बाद देखा जाना शुरू होता है।

हालांकि, सेरोटोनिन और नॉरड्रेनलाइन पर इसके प्रभाव के अलावा अन्य हार्मोन भी प्रभावित होते हैं, एसिट्लोक्लिन, हिस्टामाइन के विरोधी और कुछ नॉरड्रेनलाइन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करते हैं। इसलिए, वे एंटीहिस्टामिनिक और एंटीकॉलिनर्जिक प्रभाव (शुष्क मुंह, कब्ज, धुंधली दृष्टि ...) का कारण बन सकते हैं।वे अत्यधिक मात्रा में मौत का कारण बन सकते हैं, जिसे विशेष सावधानी के साथ विनियमित किया जाना चाहिए।

कुछ मशहूर tricyclic antidepressants imipramine (चिंता विकारों और पैरासोमियास में अवसाद के अलावा उपयोग किया जाता है) या क्लॉमिप्रैमीन (ओसीडी और एनोरेक्सिया में इलाज के रूप में भी उपयोग किया जाता है) हैं।

3.3। सेरोटोनिन रीपटेक (एसएसआरआई) के विशिष्ट अवरोधक

एसएसआरआई एक प्रकार का मनोविज्ञान दवा है जिसे इसकी विशेषता है, क्योंकि इसका नाम इंगित करता है, एक विशिष्ट तरीके से सेरोटोनिन के पुन: प्रयास को रोकें । यही है, सेरोटोनिन को पुन: स्थापित करने से रोकें ताकि यह अधिक उपलब्ध हो और मस्तिष्क में इसकी उपस्थिति लंबे समय तक न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित किए बिना लंबे समय तक हो।

साइकोट्रॉपिक दवाओं के इस समूह में हम फ्लूक्साइटीन (प्रोजाक के रूप में जाना जाता है), पेरॉक्सेटिन, सर्ट्रालीन, फ्लुवॉक्सैमाइन, सीटलोप्राम और एस्किटोप्राम पा सकते हैं।

यह उच्च स्तर की सुरक्षा और कम दुष्प्रभाव वाले एंटीड्रिप्रेसेंट का प्रकार है, जो कई मामलों में पहली पसंद का उपचार है, न केवल प्रमुख अवसाद के चेहरे पर बल्कि अन्य विकारों में भी। विशेष रूप से, वे ओसीडी में पसंद के फार्माकोलॉजिकल उपचार के साथ-साथ विकार खाने में भी होते हैं (फ्लूक्साइटीन बुलिमिया के मामलों में सबसे प्रभावी है)।

3.4। Noradrenaline Reuptake के चुनिंदा अवरोधक

एसएसआरआई की तरह, इस प्रकार की दवा की कार्रवाई पर आधारित है एक हार्मोन के पुन: प्रयास को रोकें ताकि यह न्यूरोनल synapses में अधिक उपस्थिति हो , इस मामले में नॉरट्रैनालाईनिन न्यूरोट्रांसमीटर सवाल में है। Reboxetine इस अर्थ में सबसे प्रासंगिक दवा है।

3.5। सेरोटोनिन और नॉरड्रेनलाइन के रीपटेक के दोहरी अवरोधक

यह tricyclics के रूप में एक ही तरह से कार्य करता है, लेकिन अंतर के साथ वे केवल न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करते हैं जिसमें वे कार्य करना चाहते हैं । यही है, वे विशिष्ट हैं, जो दुष्प्रभावों का एक बड़ा हिस्सा समाप्त करता है। वर्तमान में उपलब्ध इस प्रकार की दवा का उदाहरण venlafaxine है।

4. मूड स्टेबिलाइजर्स / यूटाइमाइज़र

एक और प्रमुख मूड डिसऑर्डर द्विध्रुवीय विकार है । एक संतुलित और स्थिर स्थिति को बनाए रखने के लिए, मनोविज्ञान दवाओं के दो मूल प्रकार भी उपलब्ध हैं:

4.1। लिथियम नमक

यद्यपि यह प्रस्तावित किया गया है कि यह जी प्रोटीन में बदलाव का उत्पादन करता है जो न्यूरोनल synapses में संदेशों के संचरण को संशोधित करता है, इस प्रकार की मनोविज्ञान दवा की कार्रवाई की तंत्र अभी तक पूरी तरह से ज्ञात नहीं है। क्यों ज्ञान की सटीक कमी के बावजूद, इस दवा ने मैनिक एपिसोड के इलाज और स्थिर मनोदशा को बनाए रखने में उच्च प्रभाव दिखाया है .

हालांकि, इसका नुकसान यह है कि मूड को स्थिर करने के लिए आवश्यक मात्रा के बीच का अंतर और नशा के लिए आवश्यक होना बहुत करीब है, रक्त में लिथियम के स्तर के विश्लेषण के माध्यम से नियंत्रण आवश्यक है। यह दस्त, मुँहासा, कंपकंपी, बालों के झड़ने या संज्ञानात्मक हानि जैसे कुछ साइड इफेक्ट्स भी उत्पन्न कर सकता है, जिसके साथ इलाज के लिए कुछ प्रतिरोध हो सकता है।

4.2। आक्षेपरोधी

हालांकि मिर्गी के मामलों में दौरे को नियंत्रित करने के लिए इन दवाओं का विकास किया गया था, अध्ययनों से पता चला है कि द्विध्रुवीयता के इलाज के लिए उनके पास भी बहुत प्रभावशालीता है .

इसका ऑपरेशन गैबा की कार्रवाई और ग्लूटामेट को कम करने के पक्ष में आधारित है। मुख्य रूप से, वाल्प्रोइक एसिड, कार्बामाज़ेपिन और टॉपिरैमेट का उपयोग किया जाता है।

ग्रंथसूची संदर्भ:

• अलामो, सी। लोपेज़-मुनोज, एफ। और कुएनका, ई। (1 99 8)।: "एंटीड्रिप्रेसेंट्स और मूड नियामकों का योगदान प्रभावशाली विकारों के न्यूरोबायोलॉजिकल बेस के ज्ञान के लिए", PSIQUIATRIA.COM - वॉल्यूम 2, संख्या 3

• अज़ांजा, जेआर (2006), सेंट्रल नर्वस सिस्टम फार्माकोलॉजी के लिए प्रैक्टिकल गाइड। मैड्रिड: एड। निर्माण और डिजाइन।

• गोमेज़, एम। (2012)। साइकोबायोलॉजी। सीईडीई तैयारी मैनुअल पीआईआर.12। सीडीई: मैड्रिड

• सालाजार, एम। पेर्ताटा, सी .; पादरी, जे। (2006)। साइकोफर्माकोलॉजी का मैनुअल। मैड्रिड, Panamericana मेडिकल पब्लिशिंग हाउस।

• स्टाहल, एसएम (2002)। आवश्यक साइकोफर्माकोलॉजी। न्यूरोवैज्ञानिक बेस और नैदानिक ​​अनुप्रयोग। बार्सिलोना: एरियल।

When did Science Break up with Fiction: The Bio-Revolution | Dr. Tom Ran | TEDxWhiteCity (मार्च 2024).