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न्यूरोनल माइग्रेशन: यह तंत्रिका कोशिकाएं कैसे चलती हैं

न्यूरोनल माइग्रेशन: यह तंत्रिका कोशिकाएं कैसे चलती हैं

मार्च 31, 2024

हमारा मस्तिष्क न्यूरॉन्स की एक बड़ी संख्या से बना है जो एक विशाल पहेली की तरह फिट बैठता है। इस तथ्य के लिए धन्यवाद कि वे सभी अपनी सही स्थिति में हैं, हमारी तंत्रिका तंत्र पूरी क्षमता पर और बिना किसी समस्या के काम कर सकती है।

हालांकि, न्यूरॉन्स अब अपनी अंतिम स्थिति में पैदा नहीं हुए हैं। लेकिन वे तंत्रिका तंत्र के दूसरे क्षेत्र में गठित होते हैं और उन्हें अपने गंतव्य तक पहुंचने का लंबा रास्ता तय करना चाहिए। मस्तिष्क गठन के इस चरण को न्यूरोनल माइग्रेशन के रूप में जाना जाता है । इसके विकास में कोई भी विसंगति हमारे तंत्रिका तंत्र में गंभीर विकृतियों और इसके परिणामस्वरूप बड़ी संख्या में न्यूरोलॉजिकल विकारों का कारण बन सकती है।


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न्यूरोनल माइग्रेशन क्या है?

हमारा दिमाग सैकड़ों हजारों न्यूरॉन्स से बना है। इन तंत्रिका कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या एक बार वयस्कता आने के बाद वे अलग-अलग स्थानों में पैदा होते हैं .

इस प्रक्रिया को न्यूरोनल माइग्रेशन के रूप में जाना जाता है, और इसमें से अधिकांश भ्रूण विकास के दौरान होता है , विशेष रूप से गर्भावस्था के 12 से 20 सप्ताह के बीच। इस अवधि के दौरान, न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं और हमारे दिमाग के माध्यम से अपनी अंतिम स्थिति में बसने के लिए यात्रा करते हैं।

यह विस्थापन संभव है कि अन्य न्यूरॉन्स से सिग्नल के लिए धन्यवाद, जो पहले से ही अपनी अंतिम स्थिति में हैं और ट्रैफिक को निर्देशित करने वाली ट्रैफिक लाइट की तरह एक भूमिका निभाते हैं, जिससे विभिन्न प्रकार के सिग्नल भेजते हैं जिसमें प्रक्रिया में न्यूरॉन्स प्रतिक्रिया देते हैं। पलायन।


यह प्रवासी प्रक्रिया न्यूरल ट्यूब के वेंट्रिकुलर जोन से होती है, वह स्थान जहां न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं, उन्हें निर्दिष्ट स्थान पर। न्यूरोनल प्रवासन की शुरुआत के दौरान, इन कोशिकाओं वे वेंट्रिकुलर जोन और सीमांत क्षेत्र के बीच स्थित हैं , जो मध्यवर्ती क्षेत्र, क्षणिक स्थान की एक जगह बनाता है।

न्यूरोनल माइग्रेशन विभिन्न चरणों में किया जाता है और यह बेहद जटिल है। चूंकि इन तंत्रिका कोशिकाओं को एक महान दूरी की यात्रा करनी चाहिए और कई बाधाओं से बचें ताकि मस्तिष्क पूरी तरह से और संतोषजनक ढंग से विकसित हो सके। इसके लिए, कोशिकाओं के एक प्रकार द्वारा सहायता प्राप्त की जाती है जो रेडियल ग्लिया के रूप में जाना जाता है , और यह मचान के कार्य को प्रक्षेपित करता है जिसके माध्यम से माइग्रेटिंग न्यूरॉन्स आगे बढ़ते हैं।

जब न्यूरोनल प्रवासन के इन चरणों में से कुछ चरण सही तरीके से नहीं किए जाते हैं, तो वे मस्तिष्क के संगठन में परिवर्तनों से बहुत महत्वपूर्ण मस्तिष्क विकृतियों में प्रकट हो सकते हैं।


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माइग्रेशन के चरण

जैसा कि पिछले खंड में बताया गया है, न्यूरोनल माइग्रेशन की प्रक्रिया विभिन्न चरणों में होती है, खासकर तीन में, जिनमें से प्रत्येक एक सफल कॉर्टिकल गठन के लिए आवश्यक है। न्यूरोनल माइग्रेशन के ये चरण निम्नलिखित हैं।

1. सेल प्रसार चरण

इस पहले चरण में, जो गर्भावस्था चक्र के दिन 32 से होता है, तंत्रिका कोशिकाओं या न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं।

इन न्यूरॉन्स की बड़ी संख्या रोगाणु क्षेत्र या रोगाणु मैट्रिस में पैदा होती है, इसलिए चरण का नाम। ये जोन पार्श्व वेंट्रिकल्स की दीवारों में स्थित हैं।

2. न्यूरोनल माइग्रेशन का चरण

इस दूसरे चरण में, न्यूरोनल माइग्रेशन स्वयं होता है। यही है, न्यूरॉन्स अपनी मूल स्थिति की ओर बढ़ने के लिए अपनी उत्पत्ति की जगह छोड़ देते हैं।

इस प्रक्रिया को रेडियल ग्लियल सिस्टम के लिए धन्यवाद दिया जाता है। इस प्रणाली में, एक सेल जो वयस्क मस्तिष्क में पहले से मौजूद नहीं है, न्यूरॉन्स को उनकी स्थिति में मार्गदर्शन करता है।

3. क्षैतिज और लंबवत संगठन का चरण

इस अंतिम चरण में, न्यूरॉन्स के भेदभाव और बाद के संगठन होते हैं। इस अंतिम चरण की जटिलता के कारण, निम्नलिखित बताएंगे कि इसमें क्या शामिल है और इसकी विशिष्टताओं क्या हैं।

भेदभाव कैसे उत्पन्न किया जाता है?

जब न्यूरॉन अपने अंतिम स्थान तक पहुंचने में कामयाब रहा है तो भिन्नता का चरण शुरू होता है , पूरी तरह से विकसित न्यूरॉन के सभी morphological और शारीरिक गुणों को प्राप्त करना। यह भेदभाव इस बात पर निर्भर करता है कि यह न्यूरॉन आनुवंशिक रूप से पूर्व-कॉन्फ़िगर किया गया है, जैसे कि अन्य न्यूरॉन्स के साथ बातचीत और कनेक्शन मार्गों के निर्माण पर।

हमारे तंत्रिका तंत्र में, साथ ही शेष कशेरुकाओं में, तंत्रिका कोशिकाओं को अलग-अलग प्रजनन कोशिकाओं द्वारा एक-दूसरे से अलग किया जाता है; जो तंत्रिका ट्यूब के विशिष्ट स्थानों में स्थित हैं।

एक बार भेदभाव प्रक्रिया समाप्त हो जाने के बाद, एक दूसरे से जुड़कर न्यूरॉन्स का आयोजन किया जाता है , न्यूरोनल माइग्रेशन की प्रक्रिया को समाप्त करना और पूरी तरह से हमारे मस्तिष्क के विकास को पूरा करना।

इस जैविक प्रक्रिया में दोष

जैसा कि पहले बिंदु में विस्तृत किया गया है, न्यूरोनल प्रवासन के दौरान किसी भी विसंगति हमारे मस्तिष्क के गठन पर परिणाम हो सकते हैं ; मस्तिष्क संगठन में परिवर्तन से विकृतियों के लिए।

सबसे गंभीर विकृतियां बौद्धिक विकास और मिर्गी में बदलावों से जुड़ी हैं, जबकि संगठन की समस्याओं में मस्तिष्क की एक बाहरी बाहरी उपस्थिति है लेकिन तंत्रिका कनेक्शन बुरी तरह क्षतिग्रस्त हैं क्योंकि मस्तिष्क में इसका सही स्वभाव नहीं हुआ था।

इन विफलताओं के कारणों में से हैं:

  • कुल माइग्रेशन विफलता।
  • बाधित या अपूर्ण माइग्रेशन .
  • माइग्रेशन किसी अन्य मस्तिष्क स्थान पर बदल गया।
  • माइग्रेशन को रोकें मत।

माइग्रेशन में इन दोषों के परिणामों के लिए। प्रक्रिया के असामान्य विकास से बड़ी संख्या में विकार और विकार हो सकते हैं। इन विकारों में से हम पाते हैं:

1. Lissencephaly

Lissencephaly न्यूरोनल माइग्रेशन में विफलता का सबसे गंभीर परिणाम है। इस मामले में, न्यूरॉन्स अपने प्रवासन शुरू करते हैं लेकिन वे इसे पूरा करने में सक्षम नहीं हैं, जो मस्तिष्क में गंभीर विकृतियों का कारण बनता है।

विकृति की गंभीरता के आधार पर, lissencephaly को तीन अलग-अलग उपप्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

  • हल्के leencephaly: इस प्रकार के विकृति फुकुमामा के जन्मजात मांसपेशी डिस्ट्रॉफी का कारण बनता है , जिसे कभी-कभी हाइपोटोनिया, नाजुकता और बच्चे में सामान्य थकावट, बौद्धिक विकास विकार और मिर्गी द्वारा विशेषता है।
  • मध्यम lissencephaly: lissencephaly की इस डिग्री का सीधा परिणाम मस्तिष्क आई मांसपेशियों की बीमारी है, जिनके लक्षण बौद्धिक विकास विकार, मायोक्लोनिक दौरे हैं और जन्मजात मांसपेशी डिस्ट्रॉफी।
  • गंभीर lissencephaly: वाल्डर-वालबर्ग सिंड्रोम के माध्यम से बाहरी है , जो तंत्रिका तंत्र, आंखों के रोग और मांसपेशी डिस्ट्रॉफी में गंभीर विसंगतियों का कारण बनता है। इस प्रकार के विकृति के साथ पैदा हुए मरीज़ कुछ महीनों में मर जाते हैं।

2. पेरिवेन्ट्रिकुलर हेटरोटॉपी

इस मामले में, समस्या माइग्रेशन की शुरुआत में बदलाव के कारण है। यह न्यूरॉन्स के एक छोटे समूह को प्रभावित करता है जो उनके साथ मेल खाने वाले लोगों की तुलना में अलग-अलग स्थानों में जमा होता है।

इन मामलों में, व्यक्ति किशोरावस्था के दौरान उभरते मजबूत दौरे का अनुभव करता है । इसके अलावा, हालांकि वे आमतौर पर सामान्य बुद्धि रखते हैं, कुछ रोगियों को सीखने की समस्याओं का अनुभव होता है।

3. Polymicrogyria

Polymicrogyric में, तंत्रिका द्रव्यमान की व्यवस्था छोटे असामान्य convolutions बनाता है जो सतही grooves द्वारा अलग कर रहे हैं, एक अनियमित प्रांतिक सतह बनाते हैं।

इस स्थिति में, दो प्रकार के पॉलिमिक्रोग्रिया को विभिन्न नैदानिक ​​चित्रों के साथ अलग किया जा सकता है:

  • एकपक्षीय polymicrogiria : दृश्य क्षेत्र, फोकल संकट, हेमिपरिस और संज्ञानात्मक विकारों में अनियमितताओं के माध्यम से प्रकट हुआ।
  • द्विपक्षीय polymicrogyria : यह विकृति अधिक सामान्य होती है और यह बड़ी संख्या में लक्षणों और नैदानिक ​​स्थितियों से संबंधित है जैसे कि द्विपक्षीय फ्रंटोपैरिएटल पॉलिमिक्रोग्रिया या द्विपक्षीय जन्मजात पेरिसिलवियन सिंड्रोम।

4. Schizencephaly

स्किज़ेंसफली को ग्रे पदार्थ की सामान्य मात्रा पेश करके प्रतिष्ठित किया जाता है लेकिन छोटे आकार के संकल्प में परिवर्तन और सामान्य से अधिक सतही और बहुत उथले ग्रूव से घिरा हुआ होता है।

इस रोगविज्ञान में कोई विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षण नहीं हैं , लेकिन प्रभावित क्षेत्रों की सीमा और स्थान के आधार पर ये भिन्न हो सकते हैं। कुछ मामलों में, कोई दृश्यमान नैदानिक ​​चित्र नहीं हो सकता है, जबकि दूसरों में, लोगों को परिवर्तनीय तीव्रता के मिर्गी एपिसोड का सामना करना पड़ सकता है।

5. अन्य

न्यूरोलॉजिकल परिवर्तनों में से अन्य जिनके मूल में न्यूरोनल माइग्रेशन का परिवर्तन होता है:

  • Subcortical बैंड में Heterotropy।
  • Holoprosencephaly।
  • Colpocephaly।
  • porencephaly .
  • Hydranencephaly।

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