शीर्ष 10 विकार और अनुवांशिक रोग
मानसिक स्वास्थ्य और खुशी का आनंद लेने के लिए लोगों का स्वास्थ्य एक मुख्य कारक है। हालांकि, ऐसी बीमारियां हैं जो हमें प्रभावित करती हैं, कुछ और गंभीर और अन्य कम होती हैं, और इसका हमारे जीवन पर एक मजबूत प्रभाव पड़ता है। इनमें से कुछ बीमारियां वायरस के कारण होती हैं, अन्य हमारी बुरी आदतों और अन्य आनुवांशिक कारणों से होती हैं।
इस लेख में हमने बनाया है मुख्य अनुवांशिक बीमारियों और विकारों की एक सूची .
सबसे लगातार अनुवांशिक रोग
कुछ बीमारियों में आनुवांशिक उत्पत्ति होती है और वे वंशानुगत होते हैं। इसके बाद हम आपको मुख्य दिखाते हैं।
1. हंटिंगटन कोरिया
हंटिंगटन की बीमारी एक अनुवांशिक और बीमार बीमारी है जो न्यूरॉन्स और कोशिकाओं के अपघटन से विशेषता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का और विभिन्न शारीरिक, संज्ञानात्मक और भावनात्मक लक्षण पैदा करता है। चूंकि कोई इलाज नहीं है, इसलिए यह आम तौर पर 10 से 25 साल के बाद व्यक्ति की मौत का कारण बन सकता है।
यह एक स्वायत्त प्रभावशाली विकार है, जिसका अर्थ है कि बच्चों को इसे विकसित करने और अपने वंशजों को प्रसारित करने का 50% मौका है। उपचार बीमारी की प्रगति को सीमित करने पर केंद्रित है, और हालांकि यह कभी-कभी बचपन में टिप्पणी कर सकता है, इसकी शुरुआत आमतौर पर 30 से 40 साल के बीच होती है। इसके लक्षणों में अनियंत्रित आंदोलनों, निगलने में कठिनाई, चलने में परेशानी, स्मृति हानि और भाषण कठिनाइयों शामिल हैं। डूबने, निमोनिया और दिल की विफलता से मृत्यु हो सकती है।
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2. सिस्टिक फाइब्रोसिस
सिस्टिक फाइब्रोसिस इस सूची में है क्योंकि यह सबसे लगातार वंशानुगत बीमारियों में से एक है और प्रोटीन की कमी के कारण क्या होता है जिसका लक्ष्य शरीर में क्लोराइड को संतुलित करना है। इसके लक्षणों में से, जो हल्के से गंभीर तक हो सकते हैं, में शामिल हैं: सांस लेने में कठिनाइयों, पाचन और प्रजनन की समस्याएं। एक बच्चे को बीमारी विकसित करने के लिए, दोनों माता-पिता वाहक होना चाहिए। फिर, इसके लिए पीड़ित 4 के बीच 1 की संभावना है।
3. डाउन सिंड्रोम
डाउन सिंड्रोम, जिसे ट्राइसोमी 21 भी कहा जाता है, 800 से 1,000 नवजात शिशुओं में लगभग 1 को प्रभावित करता है । यह एक ऐसी स्थिति है जिसे विशेषता है क्योंकि व्यक्ति एक अतिरिक्त गुणसूत्र के साथ पैदा होता है। क्रोमोसोम में सैकड़ों या हजारों जीन होते हैं, जो उस जानकारी को लेते हैं जो व्यक्ति के गुणों और विशेषताओं को निर्धारित करता है।
यह विकार किसी व्यक्ति द्वारा मानसिक रूप से विकसित होने के तरीके में देरी का कारण बनता है, हालांकि यह अन्य शारीरिक लक्षणों के साथ भी प्रकट होता है, क्योंकि प्रभावित लोगों में विशेष चेहरे की विशेषताएं होती हैं, मांसपेशी टोन, दिल और पाचन तंत्र दोष कम हो जाते हैं।
4. ड्यूकेन के मांसपेशी डिस्ट्रॉफी
इस बीमारी के लक्षण आमतौर पर 6 साल से पहले शुरू होते हैं । यह एक अनुवांशिक विकार है और मांसपेशी डिस्ट्रोफी का एक प्रकार है जो प्रगतिशील मांसपेशियों में गिरावट और कमजोरी है, जो पैरों में शुरू होता है और फिर धीरे-धीरे ऊपरी शरीर में प्रगति करता है, जिससे व्यक्ति कुर्सी में जाता है। इसका कारण डाइस्ट्रोफिन की कमी है, एक प्रोटीन जो मांसपेशी कोशिकाओं को बरकरार रखने में मदद करता है।
यह रोग मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह लड़कियों को प्रभावित कर सकता है। हाल ही में, इन लोगों की जीवन प्रत्याशा बहुत कम थी, उन्होंने किशोरावस्था को पार नहीं किया। आजकल, उनकी सीमाओं के भीतर, वे करियर, काम, शादी और बच्चों के अध्ययन कर सकते हैं।
5. Fragile एक्स सिंड्रोम
अनुवांशिक कारणों से फ्रैगिल एक्स सिंड्रोम या मार्टिन-बेल सिंड्रोम मानसिक मंदता का दूसरा कारण है , जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। इस सिंड्रोम द्वारा उत्पादित लक्षण विभिन्न क्षेत्रों, विशेष रूप से व्यवहार और संज्ञान को प्रभावित कर सकते हैं, और चयापचय परिवर्तन का कारण बन सकते हैं। यह पुरुषों में अधिक आम है, हालांकि यह महिलाओं को भी प्रभावित कर सकता है।
- आप हमारे लेख में इस सिंड्रोम में पहुंचा सकते हैं: "फ्रैगिल एक्स सिंड्रोम: कारण, लक्षण और उपचार"
6. सिकल सेल एनीमिया (एसीएफ)
यह बीमारी लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करती है, जो इसकी कार्यक्षमता को बदलती है और इसलिए, ऑक्सीजन परिवहन करते समय इसकी सफलता के लिए। यह आमतौर पर दर्द के तीव्र एपिसोड (पेट दर्द, छाती और हड्डियों में) का कारण बनता है, जिसे एक सिकल सेल संकट कहा जाता है। शरीर ही इन कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, जिससे एनीमिया होता है।
7. बेकर की मांसपेशी डिस्ट्रॉफी
अनुवांशिक उत्पत्ति को प्रभावित करने वाले आनुवांशिक उत्पत्ति के एक और प्रकार के मांसपेशी डिस्ट्रॉफी और degenerative परिणामों के साथ । यह इस नाम को पहले व्यक्ति द्वारा प्राप्त किया गया है, जिसने इसे वर्णित किया था, डॉ। पीटर एमिल बेकर, 50 के दशक में। जैसा कि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में
ड्यूकेन, यह बीमारी थकान, मांसपेशियों की कमजोरी आदि का कारण बनती है। हालांकि, ऊपरी शरीर की मांसपेशी कमजोरी बीमारी में अधिक गंभीर है और शरीर के निचले भाग की कमजोरता धीरे-धीरे धीमी है। इस स्थिति वाले लोगों को आम तौर पर लगभग 25 वर्ष की उम्र तक व्हीलचेयर की आवश्यकता नहीं होती है।
8. Celiac रोग
आनुवांशिक उत्पत्ति की यह स्थिति प्रभावित व्यक्ति की पाचन तंत्र को प्रभावित करती है । यह अनुमान लगाया गया है कि आबादी का 1% इस बीमारी से पीड़ित है, जिससे सेलेक रोग वाले लोगों की प्रतिरक्षा प्रणाली आक्रामक प्रतिक्रिया दे सकती है जब ग्लूकन पाचन तंत्र के माध्यम से फैलता है, अनाज में मौजूद प्रोटीन होता है। इस बीमारी को लस असहिष्णुता से भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि संबंधित होने के बावजूद, वे समान नहीं हैं। वास्तव में लस असहिष्णुता एक बीमारी नहीं है; हालांकि, कुछ लोग बेहतर महसूस करने का दावा करते हैं कि अगर वे इस प्रोटीन का उपभोग नहीं करते हैं।
9. Thalassemias
Thalassemias विरासत रक्त विकारों का एक समूह है जिसमें हेमोग्लोबिन , ऑक्सीजन वाहक अणु, लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित करते समय एक विकृति प्रस्तुत करता है। सबसे आम बात यह है कि बीटा-थैलेसेमिया सबसे आम है, और कम से कम, अल्फा-थैलेसेमिया।
यह एनीमिया और इसलिए, थकान, सांस की तकलीफ, हाथ की सूजन, हड्डियों में दर्द और कमजोर हड्डियों का कारण बनता है। इस स्थिति वाले लोगों में भूख, अंधेरे मूत्र और पीलिया (त्वचा या आंखों का पीला मलिनकिरण होता है, जौनिस यकृत रोग का संकेत है)।
10. एडवर्ड्स सिंड्रोम
इस वंशानुगत बीमारी को ट्राइसोमी 18 भी कहा जाता है , और जोड़ी 18 में गुणसूत्र की एक पूर्ण अतिरिक्त प्रति द्वारा होता है। प्रभावित व्यक्तियों के जन्म के पहले आमतौर पर धीमी वृद्धि होती है (इंट्रायूटरिन वृद्धि मंदता) और कम जन्म वजन, दिल के दोष और अन्य अंगों की असामान्यताओं के अलावा जन्म से पहले विकसित करें चेहरे की विशेषताओं को एक छोटे जबड़े और मुंह से चिह्नित किया जाता है, और प्रभावित लोगों को बंद मुट्ठी होती है।
