गर्भावस्था के दौरान तंत्रिका तंत्र का विकास
तंत्रिका तंत्र का विकास गर्भावस्था की शुरुआत में शुरू होता है । प्रारंभ में न्यूरॉन्स किसी अन्य की अव्यवस्थित कोशिकाएं हैं, लेकिन विभिन्न कारकों की बातचीत से उन्हें विकसित किया जा सकता है और सिनैप्टिक कनेक्शन के एक विस्तृत ऊतक बनते हैं जो जीव के कार्यों के समन्वय की अनुमति देंगे।
आइए देखते हैं कि इस प्रक्रिया में क्या शामिल है और मानव के जीवन के जन्मपूर्व चरण में सिस्टम के गठन के मुख्य चरण क्या हैं।
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तंत्रिका तंत्र का गठन
फैलोपियन में फलोपियन ट्यूब तक पहुंचने के बाद अंडाशय में शुक्राणु के प्रवेश होता है। हालांकि शुरुआत में दो गैमेट्स एक एकल सेल (ज़ीगोट) बनाते हैं , गर्भावस्था के पहले दिनों के दौरान इसे लगातार विभाजित किया जाता है, जिससे कोशिकाओं के एक सेट को जन्म दिया जाता है जिसे मोरुला कहा जाता है।
जब गर्भाशय में ज़ीगोट लगाया जाता है तो इसकी कोशिकाओं का विभाजन भ्रूण और प्लेसेंटा को जन्म देता है; इस अवधि के दौरान हम भ्रूण को "ब्लास्टुला" के रूप में देखते हैं। इस पल सेलुलर भेदभाव की शुरुआत का अनुमान लगाता है।
गर्भावस्था के शुरुआती हफ्तों में, भ्रूण कोशिकाओं की तीन परतों द्वारा गठित होता है, जिन्हें क्रमशः एंडोडर्म, मेसोदर्म और एक्टोडर्म कहा जाता है। इंट्रायूटरिन विकास के दौरान शरीर इन सेलुलर असेंबली से बन जाएगा।
एंडोडर्म परत धीरे-धीरे श्वसन और पाचन तंत्र बन जाती है, जबकि मेसोदर्म हड्डियों, मांसपेशियों, परिसंचरण तंत्र और नॉटोकॉर्ड को जन्म देती है, जिससे रीढ़ की हड्डी का स्तंभ विकसित होता है। तंत्रिका तंत्र और त्वचा एक्टोडर्म से उत्पन्न होती है , तीन की बाहरीतम परत।
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तंत्रिका ट्यूब का विकास
पहले हफ्तों के दौरान एक्टोडर्म फ्लैट अंडाकार प्लेट बनने के लिए विकसित होता है। इस प्लेट में एक नाली, तंत्रिका नाली है, जो प्लेट के खंडों में शामिल होने पर तंत्रिका ट्यूब को जन्म देगी।
परिधीय तंत्रिका तंत्र तंत्रिका crests से दिखाई देता है, अंडाकार ट्यूब बंद होने पर अंडाकार पट्टिका के हिस्सों से अलग होता है। तंत्रिका ट्यूब बाद में मेडुलरी नहर बन जाएगी और सेरेब्रल वेंट्रिकल्स में; इसकी दीवारों से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र उभर जाएगा।
गर्भावस्था के पहले महीने के अंत में तंत्रिका प्लेट का पूर्व भाग तीन खंडों में बांटा गया है जो जल्द ही एन्सेफलॉन बनने के बाद: अग्रभूमि मस्तिष्क प्रांतस्था, थैलेमस, हाइपोथैलेमस और बेसल गैंग्लिया बन जाएगा, मेसेन्सफ्लोन मस्तिष्क के तने और cerebellum में rhombencephalon, पोन्स और medulla।
प्रसार, प्रवासन और न्यूरोनल भेदभाव
तंत्रिका ट्यूब की दीवार के भीतरी तरफ, वेंट्रिकुलर जोन स्थित है, जहां सेल प्रसार होता है। यह घटना, जो जन्म तक जारी रहेगी, में शामिल हैं तंत्रिका कोशिकाओं की बड़ी मात्रा में उत्पादन (न्यूरोजेनेसिस) लगातार mitoses या सेल डिवीजनों के माध्यम से।
इस बिंदु पर तंत्रिका कोशिकाओं अभी भी undifferentiated हैं। यद्यपि कई लोग इस समय के लिए तंत्रिका ट्यूब में बने रहेंगे और बाद में न्यूरॉन्स में परिवर्तित हो जाएंगे, अन्य लोग ग्लियल कोशिकाएं बन जाएंगे और अन्य क्षेत्रों में चले जाएंगे।
न्यूरोनल प्रवासन न्यूरोब्लास्ट्स के आंदोलन में होता है , तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रिकुलर जोन से मस्तिष्क के अन्य हिस्सों में अपने संबंधित स्थलों तक, "स्टेम सेल" के समान ही प्रारंभिक तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं। रेडियल ग्लिया प्रवासन की अनुमति देता है क्योंकि भविष्य के न्यूरॉन्स अपने एक्सटेंशन के माध्यम से आगे बढ़ते हैं।
अपनी अंतिम स्थिति तक पहुंचने पर, न्यूरोब्लास्ट्स आनुवंशिक सूचनाओं के आधार पर विभिन्न प्रकार के न्यूरॉन्स में बदलना शुरू कर देते हैं, जिस क्षेत्र में वे स्थित हैं और उनके चारों ओर न्यूरॉन्स (जिन्हें "प्रेरण" कहा जाता है) ; यह प्रक्रिया सेल भेदभाव है।
सिनैप्टोजेनेसिस, एपोप्टोसिस और पुनर्गठन
न्यूरॉन्स के डेंडर्राइट्स और अक्षरों में एक्सटेंशन होते हैं, विकास शंकु, जो न्यूरॉन के विकास के पक्ष में सतहों का पालन करते हैं। इस प्रक्रिया में न्यूरोट्रॉफिक कारक हस्तक्षेप करते हैं , रासायनिक पदार्थ जो न्यूरॉन्स द्वारा छोड़े जाते हैं उन्हें अक्षरों को आकर्षित या पीछे हटाना पड़ता है।
जब अक्षांश अपने गंतव्य तक पहुंच जाते हैं तो वे अन्य आस-पास की कोशिकाओं से जुड़ने के लिए बाहर निकलने लगते हैं; इस प्रकार synaptogenesis या synapse गठन शुरू होता है, जो जन्म के बाद निश्चित रूप से विकसित होगा, सीखने के प्रभाव के लिए धन्यवाद।
शुरुआती न्यूरोनल प्रसार और synaptogenesis के दौरान अत्यधिक संख्या में न्यूरॉन्स और synapses का गठन किया जाता है, जो फिर भी सभी बुनियादी कनेक्शन होने की अनुमति देता है। एक बार ये प्रक्रिया पूरी हो गई है एपोप्टोसिस या प्रोग्राम न्यूरोनल मौत होती है , जो मृत्यु के लिए 20 से 80% के बीच का कारण बनता है।
Apoptosis मुख्य रूप से सबसे अधिक "कमजोर" न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, यानी, जो अन्य कोशिकाओं के साथ synaphed नहीं है या जो न्यूरोट्रॉफिक कारकों से आकर्षित नहीं किया गया है। यह केवल सबसे कुशल और ठोस कनेक्शन रखता है।
न्यूरोनल मौत के बाद synapses पुनर्गठित कर रहे हैं: स्थापित किए गए कुछ कनेक्शन रद्द कर दिए गए हैं और नए तब तक दिखाई देते हैं एक जटिल और अत्यधिक अंतःस्थापित तंत्रिका नेटवर्क स्थापित किया गया है जो विकसित हो रहा है और विकास के दौरान खुद को परिपूर्ण।
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माइलिनिनेशन और तंत्रिका चालन
गर्भावस्था के चौथे महीने में ग्लियल कोशिकाएं धुरी के चारों ओर माइलिन शीथ बनाने लगती हैं। यह पदार्थ धुरी की रक्षा के अलावा तंत्रिका आवेगों के संचरण की गति को बढ़ाता है।
परिधीय तंत्रिका तंत्र में माइलिनिनेशन शुरू होता है । इसके बाद यह रीढ़ की हड्डी के ऊपरी भाग में होता है, जहां से यह भविष्य के शरीर के निचले और ऊपरी भाग तक फैलता है।
मोटर कौशल से संबंधित नसों को सनसनी से जुड़े लोगों से पहले मलिन कर दिया जाता है; यही कारण है कि बच्चे मूल प्रतिबिंब के साथ पैदा होते हैं। जन्म के पहले महीनों के दौरान मालीकरण की प्रक्रिया तेज हो जाएगी और कम से कम युवावस्था तक जारी रहेगी।
