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मस्तिष्क को खुद को नष्ट करने के लिए थोड़ा कारण सो रहा है

मस्तिष्क को खुद को नष्ट करने के लिए थोड़ा कारण सो रहा है

नवंबर 16, 2019

बहुत से लोग सोचते हैं कि थोड़ा सोना कोई महत्वपूर्ण परिणाम नहीं है, इसके अलावा यह थकान की भावना पैदा करता है जो कुछ लोगों के लिए काफी सहनशील हो सकता है। हालांकि, नींद की कमी मस्तिष्क के कामकाज में बदलाव का कारण बनती है जो हमेशा पहचानना आसान नहीं होता है लेकिन जो गंभीर दीर्घकालिक समस्याओं से जुड़े होते हैं।

इटली में पॉलिटेक्निक यूनिवर्सिटी ऑफ मार्चे में किए गए एक हालिया अध्ययन से इस तथ्य के बारे में प्रासंगिक जानकारी मिलती है। लेखकों के अनुसार, थोड़ा सो जाओ एक पदार्थ कहा जा सकता है ग्लिया "स्वस्थ न्यूरोनल कनेक्शन" खाते हैं (तथाकथित "synapses"), न्यूरोनल कनेक्टिविटी को प्रभावित करने और डिमेंशिया जैसे तंत्रिका संबंधी विकारों के विकास के जोखिम में वृद्धि। ग्लिया तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं से बना है जिसे ग्लियल कोशिका कहा जाता है जो आम तौर पर सुनिश्चित करते हैं कि सब कुछ काम करता है, लेकिन कुछ बदलाव उनके व्यवहार को संशोधित करते हैं।


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ग्लियल कोशिकाएं: एस्ट्रोसाइट्स और माइक्रोग्लिया

इस शोध द्वारा की गई खोजों को समझने के लिए तंत्रिका तंत्र में ग्लियल कोशिकाओं के कार्यों को स्पष्ट करना आवश्यक है। अध्ययन विशेष रूप से उनमें से दो की भूमिका पर केंद्रित है: एस्ट्रोसाइट्स और माइक्रोग्लिया।

ग्लियल कोशिकाओं या न्यूरोग्लिया वे न्यूरॉन्स को समर्थन प्रदान करने में विशिष्ट हैं , जो न्यूरोनल ट्रांसमिशन में बहुत प्रभावी हैं लेकिन अन्य इंद्रियों में अत्यधिक सीमित हैं। विभिन्न प्रकार के ग्लिया न्यूरॉन्स को एक ठोस संरचना देते हैं, सिनैप्टिक कनेक्शन को तेज करते हैं और तंत्रिका तंत्र के बाह्य कोशिकीय वातावरण के संतुलन को बनाए रखते हैं।


एस्ट्रोसाइट्स एक प्रकार का ग्लिया है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित है, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में है। रक्त-मस्तिष्क बाधा का हिस्सा होने के अलावा जो न्यूरॉन्स को पोषण और संरक्षित करता है, एस्ट्रोग्लिया अनावश्यक synapses को समाप्त करता है क्षतिग्रस्त ऊतकों के पुनरुत्थान को बढ़ावा देने के लिए।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएं या माइक्रोग्लिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में भी स्थित हैं। उन्हें अपर्याप्त प्रणाली का हिस्सा माना जाता है ताकि वे फैगोसाइटोस ("खाएं") अपशिष्ट उत्पादों और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की क्षमता के लिए माना जा सके, जो शरीर को रोगजनकों, संक्रमण और अन्य खतरों से बचाने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

बेलेसी ​​और सहयोगियों द्वारा किए गए अध्ययन

मिशेल बेलेसी ​​की अध्यक्षता में पॉलिटेक्निक यूनिवर्सिटी ऑफ मार्चे की शोध टीम, चूहों में नींद की कमी के प्रभाव का अध्ययन किया माप तकनीक और त्रि-आयामी प्रतिनिधित्व का उपयोग करके प्रयोगात्मक विषयों के तीन सेटों के दिमाग की तुलना करना।


समूहों में से एक के कृंतक स्वतंत्र रूप से सोने में सक्षम थे। दूसरे में उन लोगों को 8 घंटे तक जागृत रखा गया था जब उन्हें सोने की जरूरत थी, जबकि तीसरे लोगों में 5 दिनों की अवधि के लिए नींद से वंचित थे। इस अंतिम समूह में पुरानी नींद की कमी का अनुकरण करने का उद्देश्य था।

अध्ययन का विश्लेषण करने पर ध्यान केंद्रित किया ग्लियल कोशिकाओं की गतिविधि में मतभेद नींद की कमी की डिग्री के आधार पर, विशेष रूप से एस्ट्रोसाइट्स और माइक्रोग्लिया की, जो बेलेसी ​​की टीम और अन्य शोध समूहों ने पहले मस्तिष्क के अपघटन से संबंधित था।

शोधकर्ताओं ने पाया कि फागोसाइटोसिस की तीव्रता नींद घाटे के साथ बढ़ी है । इस प्रकार, चूंकि एस्ट्रोसाइट्स चूहों के synapses के 6% में सक्रिय थे, जो नींद में सक्षम थे, वे चूहे में 7% थे और थोड़ी कमी के साथ और 13.5% की कमी के समूह में पुरानी नींद

दूसरी तरफ, बेलेसी ​​और उनके सहयोगियों ने माइक्रोग्लिया गतिविधि में वृद्धि की भी पहचान की। यह एस्ट्रोसाइट्स द्वारा किए गए फागोसाइटोसिस से भी अधिक प्रासंगिक हो सकता है, क्योंकि माइक्रोग्लिया के कार्य में अतिरिक्त यह न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारियों के विकास से संबंधित है , जैसा कि हम बाद में समझाएंगे।

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इस जांच की पृष्ठभूमि

इससे पहले, बेलेसी ​​की टीम ने पाया था कि जीन जो फेडोसाइटोसिस प्रक्रिया शुरू करने के लिए एस्ट्रोसाइट्स का नेतृत्व करती हैं, नींद की कमी के तहत अधिक तीव्रता से व्यक्त की जाती हैं। हालांकि, अब तक वे प्रदर्शन करने में सक्षम नहीं थे इस ग्लियल सेल की गतिविधि और नींद की कमी के बीच सीधा संबंध .

अध्ययनों को भी कृंतक और मनुष्यों के साथ प्रकाशित किया गया था, जिसने खराब सोने और तंत्रिका तंत्र की सूजन में वृद्धि के बीच एक गंभीर संबंध का सुझाव दिया था। बेलेसी ​​टीम का शोध महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है कि यह सूजन माइक्रोग्लिया गतिविधि में वृद्धि के कारण है।

विभिन्न प्रकार के न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारियों, विशेष रूप से अल्जाइमर और पार्किंसंस में पुरानी सूजन की भूमिका के कारण इस प्रकार के ग्लिया को वैज्ञानिक समुदाय से बहुत अधिक ध्यान मिला है। Microglia के कार्यों वे पुनरुत्पादक के बजाय विनाशकारी बन जाते हैं जब मस्तिष्क क्षति की मात्रा अत्यधिक है।

निष्कर्षों के प्रभाव

संश्लेषित रूप से, इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि कुछ ग्लियल कोशिकाओं की गतिविधि नींद की कमी के तहत तीव्र होती है। ये डेटा ज्ञात तथ्य के साथ जुड़ते हैं कि अगर एस्ट्रोसाइट्स या माइक्रोग्लिया अतिरिक्त कार्य करते हैं दीर्घकालिक मस्तिष्क क्षति का कारण बन सकता है .

एस्ट्रोसाइट्स के मामले में, बेलेसी ​​की टीम ने पाया कि छोटी नींद स्वस्थ synapses के साथ ही अप्रासंगिक कनेक्शन और अपशिष्ट उत्पादों के phagocytosis का कारण बन सकता है। इससे न्यूरोनल ट्रांसमिशन की बिगड़ जाती है जो नींद की कमी को और अधिक चिह्नित कर लेती है।

माइक्रोग्लिया की अत्यधिक गतिविधि न्यूरोडेजेनरेटिव बीमारियों से संबंधित है जैसे अल्जाइमर डिमेंशिया। ऐसा लगता है कि इस ग्लियल सेल द्वारा उत्तेजित सूजन प्रतिक्रियाएं बड़े नुकसान के विकास के लिए पूर्वनिर्धारित हैं यदि उन्हें बहुत लंबे समय तक बनाए रखा जाता है।

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ग्रंथसूची संदर्भ:

  • बेलेसी, एम .; विवो से, एल। चिनी, एम। गिली, एफ। टोनोनी, जी। और सीरेली, सी। (2017)। स्लीप लॉस सेरेब्रल कॉर्टेक्स माउस में एस्ट्रोसाइटिक फागोसाइटोसिस और माइक्रोग्लियल सक्रियण को बढ़ावा देता है। जर्नल ऑफ़ न्यूरोसाइंस, 37 (21): 5263-73।

हमारा दिमाग़ कैसे काम करता है....जानिए (नवंबर 2019).


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