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मिलर फिशर सिंड्रोम: लक्षण, कारण और उपचार

मिलर फिशर सिंड्रोम: लक्षण, कारण और उपचार

फरवरी 29, 2024

Guillain-Barre syndrome एक autoimmune रोग है जो मुख्य रूप से मांसपेशियों की गतिविधियों को प्रभावित करता है और कई रूपों के माध्यम से खुद को प्रकट कर सकते हैं।

इस लेख में हम विश्लेषण करेंगे मिलर फिशर सिंड्रोम के लक्षण, कारण और उपचार , इस विकार के सबसे लगातार रूपों में से एक है।

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मिलर फिशर सिंड्रोम क्या है?

मिलर फिशर सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है पेशी मोटर और समन्वय से जुड़े लक्षण । कुछ मामलों में यह अन्य शारीरिक प्रणालियों में बदलाव भी कर सकता है।


यह गिलिन-बैरे सिंड्रोम के संभावित अभिव्यक्तियों में से एक है, जो संक्रमणों के परिणामस्वरूप होने वाली बीमारियों का एक सेट है जो बदले में प्रतिरक्षा प्रणाली की अपर्याप्त कार्यप्रणाली का कारण बनता है।

मिलर फिशर सिंड्रोम आमतौर पर एक अच्छा पूर्वानुमान है: यदि उचित चिकित्सा उपचार लागू किया जाता है लक्षण पूरी तरह से remit होते हैं । हालांकि, यह हमेशा मामला नहीं है, और यदि तंत्रिका तंत्र को नुकसान महत्वपूर्ण है, तो कुछ अनुक्रमित रह सकते हैं।

पुरुषों में पुरुषों में मिलर फिशर सिंड्रोम के लगभग दो बार पाए जाते हैं, और साल के बाकी हिस्सों की तुलना में वसंत में प्रसार अधिक होता है। बीमारी की शुरुआत की औसत आयु कुछ हद तक 40 साल से ऊपर है।


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Guillain-Barre सिंड्रोम

Guillain-Barre syndrome एक autoimmune विकार है ; इसका मतलब है कि इसमें प्रतिरक्षा प्रणाली का खराबी होता है जो शरीर के स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करता है। इस मामले में घाव परिधीय तंत्रिका तंत्र में होते हैं, जो चरमपंथियों की पहली मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं, और कभी-कभी पूर्ण पक्षाघात का कारण बनते हैं।

सबसे गंभीर मामलों में, यह बीमारी कार्डियक और श्वसन प्रणाली के कामकाज में बदलाव के कारण मौत का कारण बनती है। यह आमतौर पर वायरल संक्रमण के कारण होता है, हालांकि जिन तंत्रों द्वारा इसे उत्पादित किया जाता है, वे वास्तव में ज्ञात नहीं हैं।

मिलर फिशर सिंड्रोम और गुइलैन-बैरे सिंड्रोम के अन्य रूपों के बीच अंतर निदान विशिष्ट लक्षणों और लक्षणों की उपस्थिति के अनुसार किया जाता है। चलो देखते हैं कि उपप्रकार की विशिष्टताएं क्या हैं जो हमें चिंतित करती हैं।


लक्षण और मुख्य संकेत

गिलिन-बैर सिंड्रोम के अन्य रूपों की तुलना में मिलर फिशर सिंड्रोम की विशेषता वाले तीन आवश्यक संकेत हैं: एटैक्सिया, अरेफ्लेक्सिया और ओप्थाल्मोपोलिया । वायरल संक्रमण के अनुबंध के बाद आमतौर पर ये परिवर्तन 5 से 10 दिनों के बीच दिखाई देते हैं।

ओप्थाल्मोपेलिया और एटैक्सिया आमतौर पर रोग का पहला संकेत होते हैं। पहले आंखों की मांसपेशियों के पक्षाघात के होते हैं, जबकि एटैक्सिया को मोटर समन्वय के नुकसान के रूप में परिभाषित किया जाता है । इसके हिस्से के लिए, आइसफ्लेक्सिया, जो तीसरे स्थान पर और मुख्य रूप से चरम सीमाओं में होता है, प्रतिबिंब आंदोलनों की अनुपस्थिति है।

Guillain-Barre syndrome के इस प्रकार की अन्य idiosyncratic विशेषता क्रैनियल नसों की भागीदारी है, जो तंत्रिका चालन में घाटे से जुड़ा हुआ है।

कुछ मामलों में, एक ही चोट से जुड़े अन्य परिवर्तन मुख्य रूप से होते हैं सामान्यीकृत मांसपेशी कमजोरी और श्वसन घाटे , अगर लक्षण बहुत तीव्र हैं तो मृत्यु हो सकती है। हालांकि, गुइलैन-बैर सिंड्रोम के अन्य रूपों में ये समस्याएं अधिक आम हैं।

इस बीमारी के कारण

यद्यपि मिलर फिशर सिंड्रोम आमतौर पर वायरस (और कुछ हद तक बैक्टीरिया से संक्रमण) के संक्रमण के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है, लेकिन सच यह है कि यह प्रदर्शित करना संभव नहीं है कि यह इस बीमारी का एकमात्र संभावित कारण है।

लक्षण और लक्षण हैं परिधीय तंत्रिका माइलिन शीथ का विनाश प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा। माइलिन एक लिपिड पदार्थ है जो कुछ न्यूरॉन्स के अक्षरों को रेखांकित करता है, जिससे तंत्रिका आवेगों के कुशल संचरण और उनकी गति में वृद्धि होती है।

हालांकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी के बाद के हिस्से में और मस्तिष्क के ट्रंक में परिवर्तन भी पता चला है।

दूसरी तरफ यह पाया गया है एंटीबॉडी एंटीगैंग्लोसाइड इम्यूनोग्लोबुलिन जीबीक्यू 1 बी मिलर फिशर सिंड्रोम के निदान के साथ ज्यादातर लोगों में। यह एंटीबॉडी विशेष रूप से opththalmopleia की उपस्थिति से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है।

उपचार और प्रबंधन

गिलिन-बैर सिंड्रोम के अन्य रूपों की तरह, मिलर फिशर बीमारी का दो प्रक्रियाओं से इलाज किया जाता है: प्लाज्माफेरेरेसिस, जिसमें रक्त से एंटीबॉडी निकालना शामिल है निस्पंदन द्वारा, और immunoglobulins के प्रशासन अनियंत्रित रूप से।

दोनों तकनीक पैथोलॉजिकल एंटीबॉडी के प्रभाव को निष्क्रिय करने और सूजन को कम करने में बहुत प्रभावी हैं, जो तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाती है, लेकिन इन्हें संयोजित करने से हस्तक्षेप की सफलता की संभावना में काफी वृद्धि नहीं होती है। हालांकि, इम्यूनोग्लोबुलिन के प्रशासन में कम जोखिम होता है .

अधिकांश लोग दो सप्ताह और एक महीने के उपचार के बाद ठीक होने लगते हैं, जब तक इसे जल्दी लागू किया जाता है। छह महीने के बाद लक्षण और संकेत आमतौर पर शून्य या बहुत दुर्लभ होते हैं, हालांकि कभी-कभी अनुक्रम हो सकता है और गायब होने के बाद फिर से उभरने का 3% जोखिम होता है।


क्या आप भी हो चुके है इस बीमारी का शिकार | Munchausen Syndrome | Life Care (फरवरी 2024).


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