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मेटेमोग्लोबिनेमिया (नीले लोग): लक्षण, कारण और उपचार

मेटेमोग्लोबिनेमिया (नीले लोग): लक्षण, कारण और उपचार

अप्रैल 3, 2024

हमारी त्वचा एक अंग है जिसे अक्सर कम किया जाता है और पहचाना जाता है , जो बैक्टीरिया, कवक और सौर विकिरण जैसे बड़ी संख्या में हानिकारक तत्वों के खिलाफ हमारे जीव की रक्षा करता है।

हालांकि, हमारे शरीर का यह महत्वपूर्ण हिस्सा अवसर पर हमें बचाने के अलावा हमें अपने शरीर के अन्य क्षेत्रों में बदलाव की उपस्थिति की चेतावनी देता है और इससे स्वास्थ्य के लिए गंभीर प्रभाव पड़ सकता है। उदाहरण के लिए यह होता है कि जौनिस में, जिसमें त्वचा पीले रंग के स्वर प्राप्त करती है।

एक और विकार जिसमें असामान्य त्वचा धुंधला दिखाई देता है मेटेमोग्लोबिनेमिया, रक्त उत्पत्ति में बदलाव जिसमें त्वचा रंग में नीली हो जाती है और इसके प्रकार के आधार पर घातक परिणाम मिल सकते हैं।


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मेटेमोग्लोबिनेमिया: यह क्या है, और लक्षण

हम methemoglobinemia को एक अजीब रक्त विकार कहते हैं जिसे मेटमोग्लोबिन नामक हीमोग्लोबिन के उपप्रकार के अत्यधिक स्तर की उपस्थिति से दर्शाया गया है। इस विशेष प्रकार के हीमोग्लोबिन में ऑक्सीजन ले जाने की क्षमता नहीं होती है , और साथ ही हीमोग्लोबिन में हस्तक्षेप करता है जो ऐसा करने में सक्षम है कि उत्तरार्द्ध इसे विभिन्न अंगों और ऊतकों में सामान्य रूप से जारी नहीं कर सकता है। इससे जीव की ऑक्सीजन कम हो जाती है।

इस विकार में इसके सबसे स्पष्ट लक्षणों में से एक है और आसानी से दिखाई देने वाली साइनोसिस या त्वचा के नीले रंग के रंग (हालांकि स्वर भिन्न हो सकते हैं, यह आमतौर पर एक तीव्र नीला रंग होता है)। यह शायद जीव के ऑक्सीजन में उपरोक्त कमी से निकला है । और न केवल त्वचा: रक्त भूरे रंग के बनने के लिए अपने विशेष लाल रंग को खोने वाले रंग को भी बदलता है।


हालांकि, त्वचा रंग केवल एकमात्र समस्या नहीं है जो उत्पन्न हो सकती है: यदि मेटेमोग्लोबिन का अधिक मात्रा बहुत बड़ा है, तो शरीर के बाकी हिस्सों में ऑक्सीजन की कमी से अंग की समस्याएं और मृत्यु भी हो सकती है। श्वसन समस्याओं के प्रकट होने के लिए यह असामान्य नहीं है, और यह आमतौर पर अस्पताल में भर्ती के मुख्य कारणों में से एक है।

उपरोक्त के अलावा, मेटेमोग्लोबिनेमिया के प्रकार के आधार पर हम सिरदर्द, थकान, दौरे और श्वसन समस्याओं को पा सकते हैं घातक क्षमता (यदि यह अधिग्रहित कारणों के कारण है) या बौद्धिक अक्षमता के उद्भव और जन्मजात प्रकार 2 मेटेमोग्लोबिनिया के मामले में परिपक्वता विलंब, जिसके बाद बाद में चर्चा की जाएगी।

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उनके कारणों के अनुसार टाइपोग्राफी

इस विकार की उपस्थिति के कारण कई हो सकते हैं, और दोनों जन्मजात और अधिग्रहण कर सकते हैं।


प्राप्त मेटामोग्लोबिनिया सबसे अधिक बार होता है और आमतौर पर दिखाई देता है उपभोग या ऑक्सीकरण दवाओं के संपर्क में व्युत्पन्न से व्युत्पन्न या रासायनिक पदार्थ जैसे कि बिस्मुथ नाइट्रेट, साथ ही कुछ तत्वों जैसे कि नाइट्रोग्लिसरीन या कुछ एंटीबायोटिक दवाओं के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले तत्व।

जन्मजात methemoglobinemia के बारे में, यह आमतौर पर अनुवांशिक संचरण या कुछ उत्परिवर्तन की उपस्थिति के कारण होता है। हम दो मूल प्रकार पा सकते हैं।

पहला माता-पिता दोनों की आनुवांशिक विरासत से उत्पन्न होता है, दोनों माता-पिता वाहक होते हैं (हालांकि उनमें से अधिकांश ने विकार व्यक्त नहीं किया है)। कुछ जीन का उत्परिवर्तन जो एंजाइम साइट्रोक्रोम बी 5 रेडक्टेज में समस्या पैदा करता है । यह एंजाइम शरीर में सही ढंग से कार्य नहीं करता है, जो हीमोग्लोबिन का ऑक्सीकरण उत्पन्न करता है।

जन्मजात मेटेमोग्लोबिनेमिया के इस प्रकार के भीतर हम दो प्रमुख प्रकार पा सकते हैं: जन्मजात मेटेमोग्लोबिनिया टाइप 1 यह है कि उपरोक्त एंजाइम जीव की लाल रक्त कोशिकाओं में प्रकट नहीं होता है और टाइप 1 जिसमें एंजाइम जीव के किसी भी हिस्से में सीधे दिखाई नहीं देता है।

जन्मजात मेटाहेमोग्लोबिनियास के भीतर दूसरा विकल्प तथाकथित हीमोग्लोबिन एम रोग है, जिसमें यह परिवर्तन प्रकट होता है क्योंकि हीमोग्लोबिन संरचनात्मक रूप से आधार बदल जाता है। इन मामलों में हम सामना कर रहे हैं एक ऑटोसॉमल प्रभावशाली विकार जिसमें माता-पिता में से एक जीन ले जाने के लिए पर्याप्त है और इसे बदलने के लिए संचारित करें (हंटिंगटन के कोरिया के साथ क्या होता है)।

इस स्थिति का उपचार

यद्यपि यह विश्वास करना मुश्किल लगता है, मेटामोग्लोबिनेमिया एक चिकित्सीय स्थिति है जिसमें कुछ मामलों में उपचारात्मक उपचार होता है।

ज्यादातर मामलों में पूर्वानुमान सकारात्मक होता है और रोगी पूरी तरह से ठीक हो सकता है। मुख्य रूप से उपचार मेटेमोग्लोबिन के स्तर में कमी और ऑक्सीजन परिवहन क्षमता के साथ हीमोग्लोबिन में वृद्धि उत्पन्न करना है, मेथिलिन नीले इंजेक्शन (उन रोगियों को छोड़कर जो जी 6 पीडी की कमी से पीड़ित हैं, जिसमें यह खतरनाक हो सकता है) या इसी तरह के अन्य पदार्थों के साथ अन्य पदार्थ।

यदि यह काम नहीं करता है, तो हाइपरबेरिक कक्ष उपचार का उपयोग किया जा सकता है। विटामिन सी की खपत भी उपयोगी हो सकती है, हालांकि इसका प्रभाव कम है।

अधिग्रहित मेटेमोग्लोबिनेमिया के मामले में, पदार्थ को वापस लेने के कारण परिवर्तन की आवश्यकता होती है। हल्के मामलों में इससे अधिक माप की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन श्वसन या हृदय संबंधी समस्याओं वाले लोगों में ऊपर वर्णित उपचार की आवश्यकता है।

इन उपचारों के साथ परिवर्तन शानदार हो सकता है , उच्च गति पर त्वचा के रंग बदलना।

हालांकि, जन्मजात प्रकार 2 मेटेमोग्लोबिनेमिया के मामले में, यह रोग अधिक जटिल है और इसका पूर्वानुमान अधिक गंभीर है, शिशु की मृत्यु पहले वर्षों के दौरान आम है।

ग्रंथसूची संदर्भ:

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मेथेमोग्लोबिनेमिया (अप्रैल 2024).


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