मस्तिष्क उम्र बढ़ने से संबंधित जीन की खोज की
एजिंग जीवन के चक्र में एक आवश्यक प्रक्रिया है । आम तौर पर, वृद्धावस्था कोशिकाओं को प्रभावित करती है, और अधिक विशेष रूप से, उनकी अनुवांशिक सामग्री।
बेशक, यह प्रक्रिया एक यादृच्छिक तरीके से विकसित नहीं होती है; असल में, न केवल हम अपने आप को और सामान्य जीवनशैली पर हम कैसे फ़ीड करते हैं, इस पर निर्भर करते हैं, लेकिन हमारे जीन भी हैं जो हमारे शारीरिक और मनोवैज्ञानिक परिपक्वता को नियंत्रित करते हैं। वास्तव में, इस संबंध में हाल ही में एक महत्वपूर्ण खोज की गई है: यह पाया गया है हमारे दिमाग की उम्र से संबंधित एक जीन , जो कई कारणों से दिलचस्प है जिसे हम अब देखेंगे।
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डीएनए और हमारे दिमाग की परिपक्वता
डबल हेलिक्स श्रृंखला के सिरों पर जो हमारे डीएनए (हमारे शरीर की सभी कोशिकाओं में संलग्न) बनता है, वहां अनुक्रमों की श्रृंखला होती है न्यूक्लिक एसिड जिन्हें टेलोमेरेस के नाम से जाना जाता है । जब भी एक सेल विभाजित होता है, तो इन सिरों को छोटा कर दिया जाता है, और जब यह एक निश्चित सीमा तक पहुंच जाता है, तो यह सेल मौत का कारण बनता है। कोशिकाओं का नुकसान उम्र बढ़ने का हिस्सा है, जिससे शरीर की कमी की गतिविधियां होती हैं।
समय के पारित होने वाले अंगों में से एक निस्संदेह मस्तिष्क है । न्यूरॉन्स का नुकसान इसके टोल लेता है, और ऐसी समस्याओं की एक लंबी सूची है जो इसका कारण बनती है, जैसे मोटर समन्वय या डिमेंशिया की कमी।
शोध विषयों में, मस्तिष्क उम्र बढ़ने का अध्ययन करने में हमेशा एक विशेष रुचि रही है, जैसे पार्किंसंस या अल्जाइमर जैसे न्यूरोडेजेनरेटिव बीमारियों के साथ अपने संबंधों को प्रकट करना। बहुत पहले नहीं, इन जांचों में से एक ने इस प्रक्रिया से संबंधित एक जीन स्थित है।
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एक जीन जो सामने वाले लोब को प्रभावित करता है
कोलंबिया विश्वविद्यालय (संयुक्त राज्य), आसा एबेलियोविच और हेर्वे राइन के वैज्ञानिकों ने स्वस्थ दिमाग के लगभग 1 9 00 के नमूने की जांच की। उनके अवलोकन से, वे निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि एक जीन, टीएमईएम 106 बी कहा जाता है मानव मस्तिष्क की उम्र में एक मौलिक भूमिका है।
जाहिर है, इस जीन की कुछ किस्में सामने वाले लोब को अन्य लोगों की तुलना में तेज दर से उम्र देती हैं। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि यह क्षेत्र कार्यकारी कार्यों में शामिल है, जैसे कि निर्णय लेने, हमारे फोकस या नियोजन का प्रबंधन करना। सामने की लोब की उम्र बढ़ने इन महत्वपूर्ण कार्यों में कमी का कारण बनता है और न्यूरोडिजेनरेटिव के रूप में ज्ञात बीमारियों की उपस्थिति का खतरा बढ़ जाता है।
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जोखिम कारकों के रूप में जीन
जैविक विसंगतियों की घटना की व्याख्या करने वाले जीन ढूंढना कुछ भी नया नहीं है। एक उदाहरण अपोई जीन है, जो अपोलिपोप्रोटीन ई प्रोटीन के प्रतिलेखन के लिए ज़िम्मेदार है, जो इसके एक प्रकार (विशेष रूप से अपोई 4) में है अल्जाइमर रोग से पीड़ित होने के जोखिम में वृद्धि हुई .
इस खोज की नवीनता एक जीन पाया है जो मस्तिष्क के एक क्षेत्र के जीवन की ताल को नियंत्रित करता है। चूंकि खोजकर्ता स्वयं तर्क देते हैं, वृद्धावस्था न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारियों के लिए मुख्य जोखिम कारक है और यह शोध इन बीमारियों की उपस्थिति की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकता है या तथाकथित जेनेटिक उपचारों के माध्यम से उन पर हस्तक्षेप भी कर सकता है।
मस्तिष्क उम्र बढ़ने का यह जीन कैसे काम करता है?
इस अध्ययन के लिए, आसा एबेलियोविच और हेर्वे राइन ने पहली बार मस्तिष्क से 1 9 04 के शव नमूने से अनुवांशिक डेटा प्राप्त किया था जो किसी भी न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारी से पीड़ित नहीं था। एक बार प्राप्त होने के बाद, उन्होंने उन्हें उसी उम्र के दिमाग से औसत डेटा के साथ तुलना की, विशेष रूप से 100 जीन का निरीक्षण किया जिनकी अभिव्यक्ति उम्र बढ़ जाती है या घट जाती है। नतीजा यह है कि एक जीन भिन्न उम्र बढ़ने का कारण बनता है, जिसे टीएमईएम 106 बी कहा जाता है।
अंतर आयु की अवधारणा सरल है; यह जीव की कालक्रम उम्र के साथ, अंग की जैविक आयु (इस मामले में मस्तिष्क) के बीच एक अंतर से अधिक नहीं है। फ्रंटल लोब व्यक्ति के युग के अनुरूप होने से पुराना या छोटा हो जाता है, जो उनके जन्म के संदर्भ के संदर्भ में होता है।
अपने खोजकर्ताओं के अनुसार, टीएमईएम 106 बी जीन 65 साल की उम्र से इसके प्रभाव प्रकट करना शुरू कर देता है, और वृद्धावस्था के कारण तनाव को कम करने के लिए काम करता है मस्तिष्क पर जो देखा गया है, उससे अलग-अलग एलील हैं, यानी जीन के रूप हैं। कुछ इस तनाव (सामान्य कार्य) के खिलाफ सुरक्षा करते हैं, जबकि अन्य इस कार्य का प्रयोग नहीं करते हैं, जिससे मस्तिष्क की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में तेजी आती है।
एक बीमारी से संबंधित
अपने अध्ययन में, इन शोधकर्ताओं ने यह भी पाया प्रोजेनुलिन जीन का एक संस्करण इसका उम्र बढ़ने पर असर पड़ता है, लेकिन टीएमईएम 106 बी के रूप में प्रमुख नहीं है। यद्यपि वे दो अलग-अलग जीन हैं और विभिन्न गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं, दोनों एक ही सिग्नलिंग मार्ग पर कार्य करते हैं और उपस्थिति से जुड़े होते हैं एक न्यूरोडेजेनरेटिव बीमारी जिसे फ्रंटोटैम्पोरल डिमेंशिया कहा जाता है .
यह नैदानिक सिंड्रोम फ्रंटल लोब के अपघटन से विशेषता है, जो अस्थायी लोब तक बढ़ा सकता है। वयस्कों में 45 से 65 वर्ष की उम्र के बीच, यह प्रारंभिक शुरुआत अल्जाइमर के बाद डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम रूप है, जो हर 100,000 लोगों में से 15 को प्रभावित करता है। 65 से अधिक लोगों में, यह चौथा सबसे आम प्रकार का डिमेंशिया है।
सबकुछ के बावजूद, अध्ययन स्वस्थ दिमाग के परिप्रेक्ष्य से किया गया है, इसलिए रोगों के साथ अपने संबंधों के साथ कुछ बिंदुओं की पुष्टि करने के लिए और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है। लेकिन, जैसा कि एबेलियोविच ने इंगित किया है, उम्र बढ़ने से उन्हें न्यूरोडेजेनरेटिव बीमारियों के प्रति अधिक संवेदनशील बना दिया जाता है और इसके विपरीत, बीमारियां तेजी से बढ़ती हैं।
