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मिटोसिस और मेयोसिस के बीच मतभेद

मिटोसिस और मेयोसिस के बीच मतभेद

अप्रैल 25, 2024

मानव शरीर 37 ट्रिलियन कोशिकाओं से बना है। यह आश्चर्य की बात है कि यह विशाल मात्रा एक कोशिका में उत्पन्न होती है जिसे गर्भनिरोधक के दौरान माना जाता है। कोशिकाओं की पुनरुत्पादन की क्षमता के कारण यह संभव है, एक प्रक्रिया जिसमें उन्हें दो में विभाजित करना शामिल है। थोड़ा सा छोटा, उपरोक्त राशि तक पहुंचना संभव है, विभिन्न अंगों और सेल प्रकारों का निर्माण करना।

अब, दो बुनियादी तंत्र हैं जिनके द्वारा कोशिकाओं को पुन: पेश किया जा सकता है: मिटोसिस और मेयोसिस। अगला हम देखेंगे मिटोसिस और मेयोसिस और उनकी विशेषताओं के बीच मतभेद .

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Mitosis और meiosis

हमने उस छोटे से छोटे से देखा है, कुछ कोशिकाएं पूरे जीव को जन्म दे सकती हैं, चाहे वह इंसान हो या एक विशाल व्हेल हो। इंसान के मामले में, यह डिप्लोइड यूकेरियोटिक कोशिकाओं के बारे में है , यानी, वे प्रति गुणसूत्र एक जोड़ी पेश करते हैं।


गुणसूत्र की संरचना सबसे कॉम्पैक्ट और संघनित रूप है जो डीएनए संरचनात्मक प्रोटीन के साथ उपस्थित हो सकती है। मानव जीनोम क्रोमोसोम के 23 जोड़े (23x2) से बना है। मिटोसिस और मेयोसिस के बीच मुख्य मतभेदों में से एक को जानने के लिए यह एक महत्वपूर्ण डेटा है, जो कोशिका विभाजन के दो वर्ग मौजूद हैं।

यूकेरियोटिक सेल चक्र

कोशिकाएं उनके विभाजन के लिए अनुक्रमिक रूप से पैटर्न की एक श्रृंखला का पालन करती हैं। इस अनुक्रम को सेल चक्र कहा जाता है, और इसमें चार समन्वित प्रक्रियाओं के विकास शामिल होते हैं: सेल विकास, डीएनए प्रतिकृति, डुप्लिकेट गुणसूत्र वितरण और सेल विभाजन । यह चक्र प्रोकार्योटिक (बैक्टीरिया) या यूकेरियोटिक कोशिकाओं के बीच कुछ बिंदुओं में भिन्न होता है, और यहां तक ​​कि यूकेरियोट्स के भीतर भी अंतर होते हैं, उदाहरण के लिए पौधे और पशु कोशिकाओं के बीच।


यूकेरियोट्स में सेल चक्र को चार चरणों में विभाजित किया जाता है: चरण जी 1, चरण एस, चरण जी 2 (उनमें से सभी इंटरफेस में समूहित होते हैं), चरण जी 0 और चरण एम (मिटोसिस या मेयोइसिस)।

1. इंटरफ़ेस

चरणों के इस समूह के उद्देश्य के रूप में है दो में अपने आसन्न विभाजन के लिए सेल तैयार करें , निम्नलिखित चरणों का पालन करें:

  • चरण जी 1 (गैप 1) : एक सफल विभाजन और अनुवांशिक सामग्री की प्रतिकृति की शुरुआत के बीच अंतराल (अंतराल) के अनुरूप है। इस चरण के दौरान, सेल निरंतर विकास में है।
  • चरण एस (संश्लेषण) : यह तब होता है जब डीएनए प्रतिकृति होती है, आनुवांशिक सामग्री के समान डुप्लिकेट के साथ समाप्त होती है। इसके अलावा, क्रोमोसोम सबसे ज्ञात सिल्हूट (एक्स के रूप में) के साथ गठित होते हैं।
  • चरण जी 2 (गैप 2) : कोशिका विकास जारी है, संरचनात्मक प्रोटीन के संश्लेषण के अलावा जो कोशिका विभाजन के दौरान उपयोग किया जाएगा।

इंटरफ़ेस के दौरान, यह सत्यापित करने के लिए कई चेकपॉइंट हैं कि प्रक्रिया सही तरीके से की जा रही है और इसमें कोई त्रुटि नहीं है (उदाहरण के लिए, कोई खराब डुप्लिकेशन नहीं है)। किसी भी समस्या के मामले में, प्रक्रिया बंद हो जाती है और समाधान खोजने के लिए एक प्रयास किया जाता है, क्योंकि सेल विभाजन एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है; सबकुछ ठीक से जाना है।


2. चरण जी 0

कोशिकाएं विशेष होने पर सेल प्रसार खो जाता है ताकि जीव की वृद्धि अनंत न हो। यह संभव है क्योंकि कोशिकाएं जी 0 चरण नामक एक विश्राम चरण में प्रवेश करती हैं, जहां वे चयापचय सक्रिय रहते हैं लेकिन आनुवांशिक सामग्री के सेल विकास या प्रतिकृति को प्रस्तुत नहीं करते हैं, यानी, वे सेल चक्र में जारी नहीं रहते हैं।

3. चरण एम

इस चरण में यह ठीक है जब सेल का विभाजन होता है और मिटोसिस या मेयोइसिस ​​अच्छी तरह से विकसित होता है .

मिटोसिस और मेयोसिस के बीच मतभेद

विभाजन के चरण में जब या तो मिटोसिस या मेयोसिस होता है।

पिंजरे का बँटवारा

यह एक सेल का ठेठ सेल विभाजन है दो प्रतियां बढ़ाना । चक्र के साथ, मिटोसिस को पारंपरिक रूप से विभिन्न चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफेस, मेटाफेज, एनाफेस, और टेलोफेज। हालांकि एक सरल समझ के लिए, मैं प्रक्रिया को सामान्य तरीके से वर्णन करूंगा, न कि प्रत्येक चरण के लिए।

मिटोसिस की शुरुआत में, अनुवांशिक सामग्री गुणसूत्रों के 23 जोड़े में घिरा हुआ है जो मानव जीनोम बनाते हैं। इस समय, गुणसूत्रों को डुप्लिकेट किया जाता है और गुणसूत्रों की विशिष्ट एक्स-छवि (प्रत्येक पक्ष एक प्रतिलिपि) बनती है, जो प्रोटीन संरचना के माध्यम से आधे में शामिल होती है जिसे सेंट्रोमेर कहा जाता है। परमाणु झिल्ली जो डीएनए को घेरती है वह अव्यवस्थित है ताकि अनुवांशिक सामग्री सुलभ हो।

जी 2 चरण के दौरान, विभिन्न संरचनात्मक प्रोटीन संश्लेषित किए गए हैं, उनमें से कुछ दोगुना हो गए हैं। उन्हें सेंट्रोसोम कहा जाता है , जो प्रत्येक कोशिका से एक दूसरे के विपरीत ध्रुव पर रखे जाते हैं।

माइक्रोट्यूब्यूल, प्रोटीन फिलामेंट्स जो माइटोटिक स्पिंडल बनाते हैं और जो क्रोमोसोम के सेंट्रोमरे से बंधे होते हैं, सेंट्रोसोम से लंबे होते हैं। एक पक्ष में से एक की ओर प्रतियों को फैलाने के लिए एक्स में संरचना तोड़ना।

एक बार प्रत्येक तरफ, परमाणु लिफाफा आनुवांशिक सामग्री को घेरने के लिए संशोधित किया जाता है, जबकि कोशिका झिल्ली को दो कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए मजबूर किया जाता है। मिटोसिस का परिणाम हैं दो बहन डिप्लोइड कोशिकाएं , क्योंकि इसकी अनुवांशिक सामग्री समान है।

अर्धसूत्रीविभाजन

इस प्रकार का सेल विभाजन यह केवल गैमेट के गठन में होता है , जो मनुष्यों के मामले में शुक्राणु और अंडाकार होते हैं, कोशिकाएं जो निषेचन के लिए आकार देने के लिए जिम्मेदार होती हैं (उन्हें रोगाणु कोशिका रेखा कहा जाता है)। एक साधारण तरीके से, यह कहा जा सकता है कि मीओसिस ऐसा लगता है कि लगातार दो मीटोज़ बनाए गए थे।

पहली मीओसिस (मेयोसिस 1) के दौरान एक ऐसी प्रक्रिया जो कि मिटोसिस में समझाया गया है, सिवाय इसके कि समरूप गुणसूत्र (जोड़ी) पुनर्मूल्यांकन द्वारा उनके बीच टुकड़ों का आदान-प्रदान कर सकता है। यह मिटोसिस में नहीं होता है, क्योंकि इसमें वे कभी भी सीधे संपर्क में नहीं आते हैं, जैसा कि मेयोसिस में होता है। यह एक तंत्र है जो अनुवांशिक विरासत में अधिक परिवर्तनशीलता प्रदान करता है। इसके अलावा, homologous गुणसूत्र क्या अलग हैं, और प्रतियां नहीं .

मिटोसिस और मेयोसिस के बीच एक और अंतर दूसरे भाग (मीओसिस 2) के साथ होता है। दो डिप्लोइड कोशिकाओं का गठन करने के बाद, वे तुरंत विभाजित हैं । अब प्रत्येक गुणसूत्र की प्रतियां अलग हो गई हैं, इसलिए मेयोसिस का अंतिम परिणाम चार हैप्लोइड कोशिकाएं हैं, क्योंकि वे केवल प्रत्येक गुणांक (जोड़े नहीं) के एक गुणसूत्र प्रस्तुत करते हैं, ताकि उर्वरक में गुणसूत्रों के बीच नई जोड़ी बनें माता-पिता और आनुवांशिक परिवर्तनशीलता समृद्ध।

कुल मिलाकर सारांश

मनुष्यों में मिटोसिस और मेयोसिस के बीच मतभेदों को संकलित करने के लिए, हम कहेंगे कि मिटोसिस का अंतिम परिणाम 46 गुणसूत्र (23 के जोड़े) के साथ दो समान कोशिकाएं हैं, जबकि मेयोइसिस ​​के मामले में 23 गुणसूत्र प्रत्येक के साथ चार कोशिकाएं हैं एक (भागीदारों के बिना), इसके अनुवांशिक सामग्री के अलावा homologous गुणसूत्रों के बीच पुनर्मूल्यांकन द्वारा भिन्नता हो सकती है।

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